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解草恶唑

1ST22445-10mg

Furilazole

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121776-33-8

10mg

First Standard

见证书

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解草恶唑介绍：

产品基本信息：

分子式：C11H13Cl2NO3

分子量：278.13

您正在浏览的产品：解草恶唑

手机版：解草恶唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

适用范围

本标准适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中解草恶唑等208种农药及其代谢物残留量的测定，涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），通过选择反应监测（SRM）模式进行定性与定量分析。样品经乙腈提取后，使用分散固相萃取（QuEChERS）净化，最终通过色谱分离及质谱检测。

检出限与定量限

解草恶唑的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。不同基质中LOQ可能因干扰物存在微调，需通过加标实验验证。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ）及平行样。回收率应在70%-120%之间，RSD≤20%。

关键实验步骤

1. 样品均质后称取10 g，加入20 mL乙腈振荡提取；
2. 加入盐析剂（硫酸镁与醋酸钠）离心分层；
3. 取上清液经PSA、C18等吸附剂净化；
4. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜；
5. GC-MS/MS进样分析，采用内标法或外标法定量。

特别说明

1. 解草恶唑易受基质效应影响，需使用基质匹配标准曲线校正；
2. 实验过程中需严格控制乙腈纯度及吸附剂批次一致性；
3. 若检出值接近LOQ，需通过离子丰度比及保留时间偏差（≤±2.5%）确认。

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