CCPD101917 | 100.0%
1ST22486-1mg | 见证书
LCHM703201-ME | ≥95%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中丁苯草酮等208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中丁苯草酮及其他207种农药及其代谢物残留量的定性及定量检测。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过优化色谱分离条件与质谱参数,结合多反应监测模式(MRM)实现目标化合物的高灵敏度检测。
丁苯草酮的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,具体值需根据样品基质特性进行方法验证。
每批次样品需包含空白基质加标样品(加标浓度为LOQ水平)、平行样及实验室空白对照,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
1. 样品前处理:采用QuEChERS方法提取,乙腈-甲酸体系萃取,PSA/C18复合净化剂净化; 2. 仪器条件:C18色谱柱分离,梯度洗脱,离子源为电喷雾电离(ESI+),多反应监测模式采集数据; 3. 数据分析:通过保留时间和特征离子对定性,外标法定量。
1. 基质效应需通过基质匹配标准曲线进行校正; 2. 丁苯草酮易受光解影响,样品需避光保存; 3. 当检测结果接近LOQ时,需通过增加特征离子对比例或同位素内标法确认。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
BW901103 | 99.9%
R097072-25ml | 99%
1ST000490-10mg | 见证书
1ST001098-100mg | 见证书
1ST001098-1ml | 见证书
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中丁苯草酮等208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中丁苯草酮及其他207种农药及其代谢物残留量的定性及定量检测。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过优化色谱分离条件与质谱参数,结合多反应监测模式(MRM)实现目标化合物的高灵敏度检测。
丁苯草酮的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,具体值需根据样品基质特性进行方法验证。
每批次样品需包含空白基质加标样品(加标浓度为LOQ水平)、平行样及实验室空白对照,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
1. 样品前处理:采用QuEChERS方法提取,乙腈-甲酸体系萃取,PSA/C18复合净化剂净化;
2. 仪器条件:C18色谱柱分离,梯度洗脱,离子源为电喷雾电离(ESI+),多反应监测模式采集数据;
3. 数据分析:通过保留时间和特征离子对定性,外标法定量。
1. 基质效应需通过基质匹配标准曲线进行校正;
2. 丁苯草酮易受光解影响,样品需避光保存;
3. 当检测结果接近LOQ时,需通过增加特征离子对比例或同位素内标法确认。
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