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唑草酮

1ST22500-100mg

Carfentrazone-ethyl

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128639-02-1

100mg

First Standard

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唑草酮介绍：

产品基本信息：

中文同义词：氟酮唑草、唑酮草酯、快灭灵、2-氯-3-[2-氯-5-[4-(二氟甲基)-3-甲基-5-氧代-1,2,4-三唑-1-基]-4-氟苯基]丙酸乙酯

英文同义词：Ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluoro-phenyl}propionate; Ethyl-α,2-dichloro-5-[4-(difluoromethyl)-4,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorobenzenepropanoate

分子式：C15H14Cl2F3N3O3

分子量：412.19

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手机版：唑草酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中唑醚·唑草酮等残留量的测定

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中唑醚·唑草酮等残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

适用范围

适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中唑草酮及其代谢物的残留量检测，定量限为0.01 mg/kg。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：通过色谱分离后，采用多反应监测（MRM）模式进行定量分析。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国内外食品安全限量要求。

质控样品要求

需使用有证标准物质进行加标回收实验，回收率应在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：乙腈提取，QuEChERS法净化；
2. 色谱条件：C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液；
3. 质谱条件：正离子模式，母离子m/z 354.1，子离子m/z 121.0和91.0。

特别说明

1. 需注意基质效应影响，需采用基质匹配标准曲线；
2. 实验过程中应避免使用含氯溶剂，防止干扰检测；
3. 方法适用于多组分同时检测，需验证目标物特异性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！