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茚草酮

1ST22583-100mg

Indanofan

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133220-30-1

100mg

First Standard

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茚草酮介绍：

产品基本信息：

分子式：C20H17ClO3

分子量：340.80

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准食品安全国家标准植物源性食品中茚草酮残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.13-2016《食品安全国家标准植物源性食品中茚草酮残留量的测定液相色谱-串联质谱法》
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中茚草酮残留量的定量检测，覆盖样品基质包括叶菜类、果菜类及谷物制品。

核心检测方法

采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），前处理包括乙腈提取、QuEChERS净化。色谱条件为C18反相色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，质谱采用多反应监测（MRM）模式。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足欧盟等国际标准对农产品中茚草酮的最大残留限量（MRL）要求。

质控样品要求

每批次样品需同步进行空白对照、加标回收实验（加标水平为LOQ、MRL和10×MRL），回收率范围应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

关键实验步骤

1. 样品均质：冷冻样品需解冻后切碎混匀
2. 提取：乙腈震荡提取，盐析分层
3. 净化：PSA和C18混合吸附剂净化
4. 浓缩复溶：氮吹浓缩后用初始流动相定容
5. 仪器分析：LC-MS/MS采集数据，内标法定量

特别说明	① 对于高色素样品需增加石墨化碳黑净化步骤 ② 甲酸添加剂可改善目标物离子化效率 ③ 方法不适用于油脂含量＞5%的样品基质 ④ 需定期进行基质效应评估并更新标准曲线

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