环磺酮
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
2. 采用液相色谱-三重四极杆质谱联用（LC-MS/MS）技术；
3. 多反应监测模式（MRM）定量，内标法或外标法定量。
2. 加标回收率范围应为70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%；
3. 质控样品的处理流程与实际样品完全一致。
2. 提取液经PSA、C18吸附剂净化；
3. 采用C18色谱柱（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）分离，流动相为0.1%甲酸水-乙腈；
4. 质谱电离模式为电喷雾正离子（ESI+），监测离子对为m/z 395.1→213.1（定量离子）。
2. 基质效应需通过稀释或基质匹配标准曲线校正；
3. 若样品中干扰物较多，可调整净化步骤或更换色谱柱类型。
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