西地那非_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

西地那非

1ST2278-10mg

Sildenafil

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

139755-83-2

10mg

First Standard

见证书

猜您喜欢

西地那非介绍：

产品基本信息：

中文同义词：伟哥、昔多芬

英文同义词：Vigra

分子式：C22H30N6O4S

分子量：474.58

您正在浏览的产品：西地那非

手机版：西地那非

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法液相色谱-质谱/质谱法

适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、内脏、水产品等）中西地那非等喹诺酮类药物残留的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法或外标法定量，使用C18色谱柱进行分离。
检出限与定量限	西地那非的检出限为1.0 μg/kg，定量限为2.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度），回收率范围应为70%-120%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取后，通过HLB固相萃取柱净化，氮吹浓缩后复溶，上机分析。
特别说明	需注意基质效应对检测结果的影响，必要时采用基质匹配标准曲线校正。

保健食品中伐地那非、西地那非残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

适用范围	专门针对保健食品中西地那非非法添加的定性及定量检测。
核心检测方法	LC-MS/MS法，采用多反应监测（MRM）模式，保留时间和离子对比例双重定性。
检出限与定量限	西地那非的检出限为0.5 mg/kg，定量限为1.0 mg/kg。
质控样品要求	每批次需检测阴性对照样品和阳性添加样品，添加浓度需覆盖定量限至标准曲线最高点。
关键实验步骤	样品经甲醇超声提取后，高速离心取上清液过滤膜直接进样分析。
特别说明	需验证方法的特异性，排除保健食品基质中其他成分的干扰。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！