乙氧喹啉
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
1. 色谱柱:C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);
2. 流动相:乙腈-水(70:30,v/v);
3. 检测波长:265 nm;
4. 柱温:30℃,流速:1.0 mL/min。
2. 回收率范围应为85%-110%,相对标准偏差(RSD)≤10%;
3. 标准曲线线性范围0.05-10 mg/L,相关系数R²≥0.999。
2. 净化:取上清液经0.45 μm滤膜过滤,必要时通过C18固相萃取柱净化;
3. 上机分析:进样量10 μL,保留时间定性,外标法定量。
2. 油脂含量>5%的样品需先经正己烷脱脂处理;
3. 流动相需现配现用,避免乙腈挥发导致比例变化。
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