LLPD101736 | 100μg/mL in Acetone
CCPD101736 | 97.2%
LCPD103405-AC | 1000μg/mL in Acetone
1ST24025-100mg | 见证书
1ST24025-250mg | 见证书
1ST24025-500mg | 见证书
S31081-100g | 98%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中胺鲜酯等208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中胺鲜酯及其代谢物的残留量检测。覆盖基质包括叶菜类、根茎类、浆果类及谷物制品。
采用乙腈提取结合QuEChERS前处理技术,通过液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(LC-MS/MS)进行定量分析,使用多反应监测模式(MRM)进行定性确认。
胺鲜酯的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。基质效应需通过标准添加法进行校正。
每批次样品需设置空白对照、加标回收样和平行样。加标浓度应为LOQ的1-10倍,回收率需满足70%-120%,RSD应≤15%。
1. 样品粉碎后经乙腈振荡提取;2. 使用PSA和C18吸附剂净化;3. 流动相梯度洗脱分离,柱温40℃;4. 质谱采用ESI+电离模式,监测离子对m/z 292.1→144.1(定量离子)和292.1→98.1(定性离子)。
检测过程中需注意胺鲜酯的基质增强效应,建议采用基质匹配标准曲线。若样品中检出疑似阳性结果,需通过保留时间偏差(≤±2.5%)和离子丰度比(±30%)进行确证。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
S31081-25g | 98%
S31081-500g | 98%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中胺鲜酯等208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中胺鲜酯及其代谢物的残留量检测。覆盖基质包括叶菜类、根茎类、浆果类及谷物制品。
采用乙腈提取结合QuEChERS前处理技术,通过液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(LC-MS/MS)进行定量分析,使用多反应监测模式(MRM)进行定性确认。
胺鲜酯的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。基质效应需通过标准添加法进行校正。
每批次样品需设置空白对照、加标回收样和平行样。加标浓度应为LOQ的1-10倍,回收率需满足70%-120%,RSD应≤15%。
1. 样品粉碎后经乙腈振荡提取;
2. 使用PSA和C18吸附剂净化;
3. 流动相梯度洗脱分离,柱温40℃;
4. 质谱采用ESI+电离模式,监测离子对m/z 292.1→144.1(定量离子)和292.1→98.1(定性离子)。
检测过程中需注意胺鲜酯的基质增强效应,建议采用基质匹配标准曲线。若样品中检出疑似阳性结果,需通过保留时间偏差(≤±2.5%)和离子丰度比(±30%)进行确证。
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