柠康酸二甲酯
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
(适用于水样中柠康酸二甲酯的痕量检测)
1. 样品经固相萃取(SPE)富集后进样;
2. 色谱柱为HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm);
3. 离子源温度230℃,电子轰击能量70 eV。
定量限(LOQ):0.015 mg/L(需通过标准曲线验证)。
2. 平行样相对偏差应≤10%;
3. 加标回收率控制在85%~115%。
2. 洗脱与浓缩:用5 mL二氯甲烷洗脱,氮吹浓缩至0.5 mL;
3. 仪器分析:进样量1 μL,分流比10:1,采用SIM模式采集数据。
2. 若样品中存在干扰物,需增加硅胶柱净化步骤;
3. 标准曲线需覆盖实际样品浓度的50%~150%。
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