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粪卟啉I

1ST2825-10mg

Coproporphyrin I

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531-14-6

10mg

First Standard

见证书

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粪卟啉I介绍：

产品基本信息：

分子式：C36H38N4O8

分子量：654.71

您正在浏览的产品：粪卟啉I

手机版：粪卟啉I

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配结果

标准名称及标准号	GB/T 5009.297-2017《食品安全国家标准食品中粪卟啉的测定》
适用范围	适用于食品、生物样本（如尿液、血液）及环境样品中粪卟啉I的定量分析。
核心检测方法	高效液相色谱-荧光检测法（HPLC-FLD），通过色谱分离和荧光特性进行定量。
检出限与定量限	检出限为0.05 μg/L，定量限为0.15 μg/L（以尿液样本为例）。
质控样品要求	需使用有证标准物质或加标回收样品，回收率应控制在85%-115%，平行样相对偏差≤10%。
关键实验步骤	1. 样品酸化后用乙醚萃取； 2. 离心后取有机相氮吹浓缩； 3. 流动相复溶后进样分析。
特别说明	实验需避光操作，粪卟啉I对光敏感；流动相需超声脱气，色谱柱温度为30℃±1℃。

标准名称及标准号	WS/T 48-1996《尿中粪卟啉的荧光分光光度测定方法》
适用范围	职业卫生检测中尿液中粪卟啉I的测定，用于铅中毒等职业病的生物监测。
核心检测方法	荧光分光光度法，基于粪卟啉I在405 nm激发光下的特征荧光发射（发射波长约620 nm）。
检出限与定量限	方法检出限为1.0 μg/L，线性范围1-100 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样、质控样（已知浓度样本）及平行双样，质控样允许偏差±15%。
关键实验步骤	1. 尿样盐酸酸化后乙酸乙酯萃取； 2. 1.5 mol/L盐酸反萃取； 3. 荧光强度测定及标准曲线定量。
特别说明	需校正尿液比重（建议采用1.020为标准值校正）；避免使用塑料器皿以防荧光干扰。

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