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乙腈中N-去甲奥氮平-D8溶液，12.5μg/mL N-Demethyl olanzapine-d8 Solution in Acetonitrile, 12.5μg/mL
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乙腈中N-去甲奥氮平-D8溶液，12.5μg/mL N-Demethyl olanzapine-d8 Solution in Acetonitrile, 12.5μg/mL

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乙腈中N-去甲奥氮平-D8溶液，12.5μg/mL介绍：

产品基本信息：
密度：12.5
分子式：C16H10D8N4S
分子量：306.46

您正在浏览的产品：乙腈中N-去甲奥氮平-D8溶液，12.5μg/mL

手机版：乙腈中N-去甲奥氮平-D8溶液，12.5μg/mL

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GB 23200.121-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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30g
0
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20g
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0.911mg/kg
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20g
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3.43mg/kg
20g
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20g
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30g
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（mg/kg）灭多威 0.271草甘膦 0.264克百威 0.268
20g
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1600.0
0.26mg/kg
20g
0
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0.361mg/kg
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见证书
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（mg/kg） 0.903
10g
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800.0
国家标准GB/T 37589-2019《血液中精神类药物检测 液相色谱-质谱法》
标准名称及标准号GB/T 37589-2019《血液中精神类药物检测 液相色谱-质谱法》
适用范围适用于血液中奥氮平及其代谢物（如N-去甲奥氮平-D8）的定性及定量分析，涵盖法医毒理学和临床药物监测领域。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用内标法定量，乙腈作为主要提取溶剂。
检出限与定量限N-去甲奥氮平-D8的检出限为0.1 ng/mL，定量限为0.5 ng/mL。
质控样品要求需包含空白基质、空白加标样品及实际样品平行分析，加标回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤1. 血液样品经乙腈沉淀蛋白后离心；2. 上清液经氮吹浓缩复溶；3. LC-MS/MS分析，流动相为乙腈-水梯度体系。
特别说明需注意同位素内标的纯度验证（≥99%）及与目标物的色谱分离度（R≥1.5）。
行业标准YY/T 1872-2023《临床治疗药物监测技术规范》
标准名称及标准号YY/T 1872-2023《临床治疗药物监测技术规范》
适用范围规范抗精神病药物（含奥氮平代谢物）的临床检测流程，适用于医院检验科及第三方检测机构。
核心检测方法推荐同位素稀释质谱法（ID-LC/MS），强调内标物与待测物结构一致性。
检出限与定量限要求定量限需满足临床报告范围下限的20%浓度，典型LOQ≤1 ng/mL。
质控样品要求每批次需包含3个浓度质控样本（低、中、高），允许偏差±15%。
关键实验步骤1. 样品前处理需控制离心速度（≥12000 rpm）；2. 质谱参数优化需满足选择性反应监测（SRM）模式。
特别说明标准溶液开封后需验证稳定性，-20℃保存有效期不超过3个月。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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