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克林沙星

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克林沙星介绍:

产品基本信息:
分子式:C17H17ClFN3O3
分子量:365.79

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称:动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号:GB/T 21312-2007
适用范围
本标准适用于动物源性食品(包括肌肉、内脏、水产品、蛋类等)中克林沙星等氟喹诺酮类药物残留量的定性及定量检测。检测目标物包含代谢产物及原型药物。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经酸化乙腈提取后,通过固相萃取柱净化,采用多反应监测(MRM)模式进行定量分析。目标物通过保留时间和特征离子丰度比定性。
检出限与定量限
检出限(LOD):0.3 μg/kg
定量限(LOQ):1.0 μg/kg(以样品基质中目标物含量计)
质控样品要求
1. 每批次样品需设置空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度)和质控样;
2. 加标回收率应在70%-120%范围内;
3. 平行样相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:匀浆后加入酸化乙腈提取,离心取上清液;
2. 净化:HLB固相萃取柱活化后上样,淋洗后洗脱;
3. 仪器分析:色谱柱为C18柱(2.1 mm×50 mm,1.8 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
4. 质谱条件:电喷雾电离源(ESI+),监测克林沙星特征离子对(m/z 385.1→342.1,385.1→299.0)。
特别说明
1. 实验过程中需避免使用含氟试剂,防止干扰检测结果;
2. 不同基质样品(如脂肪含量高的组织)需优化提取溶剂比例;
3. 若检测结果接近限量值,需采用不同色谱柱或离子对进行复核。

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