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特硝唑

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特硝唑介绍:

产品基本信息:
分子式:C7H11N3O3
分子量:185.18

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手机版:特硝唑

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:《生活饮用水标准检验方法 第10部分:消毒副产物指标》
适用范围适用于生活饮用水及其水源水中硝基咪唑类消毒副产物(包括特硝唑)的检测,涵盖水样前处理、仪器分析及结果计算。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量。
检出限与定量限特硝唑的方法检出限(MDL)为0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.2 μg/L。
质控样品要求每批次需包含空白样品、加标回收样和平行样,回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤水样经固相萃取(SPE)富集,洗脱液氮吹浓缩后复溶,LC-MS/MS分析;内标法定量,校准曲线R²≥0.995。
特别说明特硝唑易光解,样品需避光保存且24小时内完成前处理;流动相含甲酸,需定期冲洗色谱柱。
行业标准:SN/T 5325-2021《出口动物源食品中硝基咪唑类药物残留量的测定》
适用范围针对动物源性食品(肌肉、肝脏、蜂蜜等)中特硝唑等硝基咪唑类药物的残留检测,适用于进出口检验。
核心检测方法超高效液相色谱-高分辨质谱(UHPLC-HRMS),同位素内标法,质量精度≤5 ppm。
检出限与定量限特硝唑的检出限为0.3 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求每20个样品需插入1个基质匹配标准品,6点校准曲线覆盖1-50 μg/kg范围。
关键实验步骤样品经乙腈提取,冷冻离心去脂,PCX固相萃取柱净化,40℃氮吹至干后复溶进样。
特别说明需验证基质效应(ME≤±20%);特硝唑代谢物需同步检测,结果以母药总和计。

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