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加替沙星-D4

1ST5720D4-1mg

Gatifloxacin-d4

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1190043-25-4

1mg

First Standard

见证书

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加替沙星-D4介绍：

产品基本信息：

英文同义词：1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-7-(2,2,5,5-tetradeuterio-3-methylpiperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid

分子式：C19H18D4FN3O4

分子量：379.42

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手机版：加替沙星-D4

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准1：食品安全国家标准动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

适用范围	适用于猪、牛、羊、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中加替沙星等氟喹诺酮类药物残留的定量检测。
核心检测方法	样品经酸化乙腈提取，固相萃取柱净化后，采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行检测，同位素内标法（加替沙星-D4）定量。
检出限与定量限	加替沙星定量限为2.0 μg/kg，检出限为0.5 μg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、添加低/中/高浓度质控样，回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品均质后加入内标； 2. 酸化乙腈超声提取； 3. HLB固相萃取柱净化； 4. 氮吹浓缩后复溶。
特别说明	加替沙星-D4需在样品前处理初始阶段加入，用于校正基质效应和回收率损失。

国家标准2：可食动物肌肉中土霉素、四环素、金霉素、强力霉素和噁喹酸残留量的测定

适用范围	适用于畜禽肌肉中喹诺酮类及其他抗生素的多残留检测，可扩展用于加替沙星检测。
核心检测方法	采用磷酸盐缓冲液提取，C18固相萃取柱净化，LC-MS/MS检测，需验证加替沙星特异性。
检出限与定量限	加替沙星定量限需补充验证，建议设定为5.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含阴性对照和加标样品，平行样数量≥3。
关键实验步骤	1. 磷酸盐缓冲液(pH=4.0)提取； 2. 固相萃取流速控制在3 mL/min； 3. 流动相需添加甲酸铵。

行业标准1：SN/T 2318-2015 出口动物源食品中喹诺酮类药物残留量的测定

适用范围	适用于出口水产品、蜂蜜中加替沙星等喹诺酮类药物残留的检测。
核心检测方法	乙腈-乙酸乙酯混合提取，PCX柱净化，UPLC-MS/MS检测，内标法定量。
关键实验步骤	1. 蜂蜜样品需预溶解； 2. PCX柱活化需用甲醇和pH=3.0磷酸盐缓冲液； 3. 洗脱液需氨化甲醇。

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