酸性绿1
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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GB/T 23386-2009 食品中酸性橙、酸性绿1和酸性绿2的测定 高效液相色谱法
本标准适用于食品中酸性绿1的检测，包括饮料、糖果、调味品等基质，规定了样品前处理及液相色谱分析条件。
采用高效液相色谱法（HPLC），C18色谱柱分离，紫外检测器检测（波长设定为630 nm），流动相为甲醇-乙酸铵缓冲体系。
酸性绿1的检出限为0.1 mg/kg，定量限为0.3 mg/kg，需根据样品基质调整校准曲线范围。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为定量限的1~5倍），回收率应控制在70%~120%。
样品经甲醇-水溶液提取后，通过聚酰胺固相萃取柱净化，氮吹浓缩后定容进样。色谱条件需严格控制流速（1.0 mL/min）及柱温（30℃）。
酸性绿1在光照下易分解，实验过程需避光操作；若样品色素干扰严重，需优化净化步骤或采用质谱法验证。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！