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氯霉素_56-75-7
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氯霉素

1ST7001-1g Chloramphenicol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 56-75-7 1g {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
氯霉素介绍:

产品基本信息:
中文同义词:左霉素、D-threo-氯霉素、D-(-)-threo-氯霉素
英文同义词:Levomycetin; (-)-Chloramphenicol; D-(-)-Chloramphenicol; D-(-)-threo-Chloramphenicol; D-Chloramphenicol; (-)-Chloramphenicol; D-threo-Chloramphenicol; Acetamide, 2,2-dichloro-N-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)ethyl]-, [R-(R*,R*)]-; Acetamide
分子式:C11H12Cl2N2O5
分子量:323.13

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准《食品安全国家标准 动物性食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
标准名称及标准号 GB 29688-2013《食品安全国家标准 动物性食品中氯霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、水产品、牛奶等)中氯霉素残留量的定性及定量检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙酸乙酯提取、正己烷脱脂、C18固相萃取柱净化后,通过质谱仪进行检测。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.1 μg/kg,定量限(LOQ)为0.3 μg/kg。
质控样品要求 实验需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)和质控盲样。加标回收率应在70%-120%之间,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:均质化后加入乙酸乙酯振荡提取;
2. 净化:提取液经氮吹浓缩后通过C18柱净化;
3. 仪器条件:流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;质谱采用多反应监测模式(MRM)。
特别说明 1. 氯霉素为禁用药物,实验需确保检测灵敏度满足法规要求;
2. 实验过程需严格避免交叉污染,尤其是质谱仪进样针的清洁;
3. 若样品基质复杂,可增加净化步骤或优化色谱条件。

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