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妥曲珠利砜

1ST7189-100mg

Ponazuril

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69004-04-2

100mg

First Standard

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妥曲珠利砜介绍：

产品基本信息：

中文同义词：甲基三嗪酮砜、托曲珠利砜、帕托珠利

英文同义词：Toltrazuril sulfone; BAY-Vi 9143

分子式：C18H14F3N3O6S

分子量：457.38

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手机版：妥曲珠利砜

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

牛奶和奶粉中妥曲珠利砜残留量的测定

标准名称及标准号	GB/T 22983-2008
适用范围	适用于牛奶、奶粉及类似乳制品中妥曲珠利砜残留量的定量检测，覆盖基质包括液态奶、全脂奶粉等。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法定量，确保检测准确性。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足痕量残留检测需求。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品及实际样品平行实验，加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	样品经乙腈提取→固相萃取（C18柱）净化→氮吹浓缩→LC-MS/MS分析，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线校正；实验过程需避光操作。

食品安全国家标准动物性食品中妥曲珠利砜残留量的测定

标准名称及标准号	GB 31658.17-2021
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、脂肪等组织及蜂蜜中妥曲珠利砜残留的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器，色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）。
检出限与定量限	LOD为2.0 μg/kg，LOQ为5.0 μg/kg，适用于较高残留水平的筛查。
质控样品要求	每批次需包含至少10%的平行样，加标浓度需覆盖LOQ至2倍最高残留限量（MRL）。
关键实验步骤	组织样品经磷酸盐缓冲液均质→乙酸乙酯萃取→旋转蒸发浓缩→HPLC分析，流动相为乙腈-水（40:60）。
特别说明	需验证方法特异性，排除磺胺类、喹诺酮类药物的干扰；样品需-20℃保存且15日内完成检测。

猪肾和肌肉组织中妥曲珠利砜残留检测方法

标准名称及标准号	GB/T 20763-2006
适用范围	专项检测猪肾脏、肌肉中妥曲珠利砜残留，适用于养殖环节药物代谢研究。
核心检测方法	酶联免疫吸附法（ELISA），基于抗原-抗体特异性反应实现快速筛查。
检出限与定量限	LOD为10 μg/kg，LOQ为20 μg/kg，适用于初步阳性样品筛选。
质控样品要求	每板需设置阴性对照、阳性对照及空白对照，显色OD值偏差需≤10%。
关键实验步骤	样品匀浆→离心取上清→稀释至工作浓度→加入抗体包被板→37℃孵育→洗涤→显色→酶标仪读数。
特别说明	阳性结果需用LC-MS/MS确认；试剂盒保存条件为2-8℃，避免反复冻融。

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