CCAD300137 | 99.9%
CCAD300137 | 99.8%
CCAD300137 | ≥95%
R023762-50mg | 99%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.112-2020 食品安全国家标准 植物源性食品中拉沙诺西残留量的测定 液相色谱-质谱法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中拉沙诺西残留量的定量检测,覆盖基质包括叶菜类、果菜类及谷物制品。
采用乙腈提取结合固相萃取柱(C18或HLB)净化,通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行检测,采用多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国内外对农药残留限量的监管要求。
每批次检测需包含空白样品、平行样和加标回收样(加标浓度0.01-0.1 mg/kg),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后用乙腈高速提取;2. 提取液经PSA和C18混合吸附剂净化;3. 氮吹浓缩至近干后复溶;4. LC-MS/MS分析时需优化流动相梯度(0.3%甲酸水-乙腈体系)。
1. 高脂样品需增加正己烷脱脂步骤;2. 需注意基质效应对定量结果的影响(推荐使用同位素内标校正);3. 仪器参数需定期校准以保持灵敏度。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
R023762-250mg | 99%
R050112-25mg | 98%
V65422-10mg | ≥97%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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手机版:拉沙诺西
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GB 23200.112-2020 食品安全国家标准 植物源性食品中拉沙诺西残留量的测定 液相色谱-质谱法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中拉沙诺西残留量的定量检测,覆盖基质包括叶菜类、果菜类及谷物制品。
采用乙腈提取结合固相萃取柱(C18或HLB)净化,通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行检测,采用多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国内外对农药残留限量的监管要求。
每批次检测需包含空白样品、平行样和加标回收样(加标浓度0.01-0.1 mg/kg),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后用乙腈高速提取;
2. 提取液经PSA和C18混合吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩至近干后复溶;
4. LC-MS/MS分析时需优化流动相梯度(0.3%甲酸水-乙腈体系)。
1. 高脂样品需增加正己烷脱脂步骤;
2. 需注意基质效应对定量结果的影响(推荐使用同位素内标校正);
3. 仪器参数需定期校准以保持灵敏度。
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