交沙霉素
![]()
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
-
磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
您正在浏览的产品：交沙霉素
手机版：交沙霉素
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.115-2018 食品安全国家标准 动物源性食品中交沙霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及牛奶中交沙霉素残留量的检测。标准规定了样品前处理、仪器条件及结果计算方法。
采用乙腈提取目标物，固相萃取柱净化后，通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行分析，外标法定量。色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.02 mg/kg。需根据基质效应验证实际样品中的灵敏度。
每批次样品需包含空白样品、基质加标样品（加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ）及平行样。回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样品均质后加入乙腈提取；
2. 离心取上清液经HLB柱净化；
3. 氮吹浓缩后复溶进样；
4. LC-MS/MS采用多反应监测（MRM）模式采集数据，定性离子对为828.5→174.1和828.5→113.1。
需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线。实验过程中应避免使用玻璃容器，防止交沙霉素吸附损失。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！