β-谷甾醇(en-3)
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β-谷甾醇(en-3)
1ST40101-100mg | 见证书
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β-谷甾醇(en-3)
1ST40101-10mg | 见证书
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β-谷甾醇(en-3)
1ST40101-25mg | 见证书
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β-谷甾醇(en-3)
1ST40101-100mg | 见证书
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β-谷甾醇(en-3)
1ST40101-10mg | 见证书
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β-谷甾醇(en-3)
1ST40101-25mg | 见证书
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β-谷甾醇
RMT11970-100mg | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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手机版:β-谷甾醇
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
本标准适用于食品(包括油脂、乳制品、保健食品等)中β-谷甾醇等植物甾醇含量的测定,采用高效液相色谱法(HPLC)或气相色谱法(GC)。
1. 样品前处理:皂化法提取植物甾醇,经固相萃取净化。
2. 仪器分析:推荐HPLC-紫外检测器(检测波长208 nm)或GC-FID法(毛细管柱分离)。
HPLC法检出限(LOD)为0.5 mg/kg,定量限(LOQ)为1.5 mg/kg;GC法LOD为0.3 mg/kg,LOQ为1.0 mg/kg。
1. 每批次需添加空白样品与加标回收样(加标浓度需覆盖目标物浓度)。
2. 加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤10%。
1. 皂化条件:70℃水浴下氢氧化钾-乙醇溶液皂化1小时。
2. 净化:C18固相萃取柱活化后上样,用正己烷洗脱目标物。
3. 色谱条件:HPLC流动相为乙腈-异丙醇(95:5),流速1.0 mL/min。
1. β-谷甾醇与豆甾醇等同类物质需确保色谱分离度≥1.5。
2. 含高脂肪样品需增加皂化时间至2小时以避免干扰。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!