赤芝酸A
![]()
-
Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
您正在浏览的产品：赤芝酸A
手机版：赤芝酸A
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 5009.XXX-20XX《食品安全国家标准 食品中赤芝酸A的测定》
适用于食品（含保健食品、中药材提取物）中赤芝酸A的定性及定量分析，检测基质包括液体样品、固体粉末及半固态样品。
采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），色谱柱为C18反相柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，质谱采用多反应监测模式（MRM）。
方法检出限（LOD）为0.05 μg/kg，定量限（LOQ）为0.2 μg/kg。需通过基质匹配标准曲线验证线性范围（0.2-100 μg/kg）。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样（低、中、高浓度）及平行样。加标回收率需满足80%-120%，RSD≤15%。
1. 样品前处理：超声辅助甲醇提取，离心后过0.22 μm滤膜；
2. 仪器条件：柱温35℃，流速0.3 mL/min，离子源为电喷雾（ESI-）；
3. 数据采集：以m/z 517.3→285.1和517.3→229.1作为定性离子对。
赤芝酸A易受光照降解，实验全程需避光操作；基质效应需通过稀释或基质匹配校准消除；方法不适用于含高浓度多糖或脂类的复杂基质。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！