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cADPR_119340-53-3
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cADPR

1ST183230-0.5mg cADPR {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 119340-53-3 0.5mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
  • ApCp

    ZG-41888 | ≥ 95 % (HPLC)

  • CUDA

    C1541277 | >95%

  • CUDA

    C1541277 | >95%

  • NADP

    N-076006 | 见证书

  • ADDP

    P-147099 | 见证书

  • NA

    NA | 见证书

  • PCA

    R125503-500g | 固体含量 ≥30%

cADPR介绍:

产品基本信息:
英文同义词:cAPD ribose; Cyclic ADP-ribose; MeSH ID: D036563
分子式:C15H21N5O13P2
分子量:541.30

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手机版:cADPR

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 37860-2019《生物样品中核苷酸类物质的测定 高效液相色谱-串联质谱法》
适用范围
适用于生物体液(如血浆、尿液)及细胞提取物中环腺苷二磷酸核糖(cADPR)等核苷酸类物质的定性及定量分析。标准规定了前处理、仪器条件及数据解析方法。
核心检测方法
基于高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)技术,采用同位素内标法进行定量。色谱分离使用C18反相色谱柱,流动相为甲醇-水梯度体系,质谱采用多反应监测(MRM)模式。
检出限与定量限
cADPR的检出限(LOD)为0.05 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL。需通过标准曲线验证线性范围(0.2-50 ng/mL),相关系数≥0.995。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、低浓度(0.5 ng/mL)、中浓度(5 ng/mL)、高浓度(40 ng/mL)质控样,回收率需控制在85%-115%,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品预处理:采用固相萃取(SPE)去除基质干扰;
2. 色谱条件:柱温30℃,流速0.3 mL/min,进样量10 μL;
3. 质谱参数:离子源为电喷雾电离(ESI),负离子模式,碰撞能量优化为20-35 eV。
特别说明
1. cADPR易受磷酸酶降解,需在样品中添加酶抑制剂(如钼酸钠);
2. 实验环境需避免反复冻融,建议分装保存于-80℃;
3. 标准物质需与待测样品基质匹配,避免基质效应干扰。

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