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GB 29213-2012《食品安全国家标准 食品中氟哌利多的测定》
适用于食品（含动物源性食品）中氟哌利多残留量的检测，包括原料、加工制品及生物样本的定量分析。
高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）。色谱条件为C18反相色谱柱，流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，流速0.3 mL/min，检测波长254 nm。
检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，满足食品中痕量残留检测要求。
每批次需包含空白样品、加标样品和平行样。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线上限，回收率需控制在80%-120%，RSD≤15%。
1. 样品前处理：均质后经乙腈提取，C18固相萃取柱净化；
2. 色谱条件优化：需验证色谱柱保留时间和分离度；
3. 质谱参数：多反应监测模式（MRM），母离子m/z 382.2，子离子m/z 212.1/165.0。
实验需在避光条件下操作，氟哌利多标准溶液需现用现配。若样品基质复杂，需增加净化步骤或采用基质匹配标准曲线。
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