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屈螺酮

1ST011116-100mg

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100mg

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屈螺酮介绍：

产品基本信息：

分子式：C24H30O3

分子量：366.49

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国家标准解读：《食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-质谱联用法》

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于植物源性食品中屈螺酮等331种农药及其代谢物残留量的测定。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过色谱分离与质谱多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限	屈螺酮的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ水平），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取； 2. 采用QuEChERS方法净化； 3. 色谱分离条件：C18色谱柱，梯度洗脱； 4. 质谱参数优化，监测特征离子对。
特别说明	实验需避免使用含有机硅的耗材，防止对质谱信号产生干扰；需定期校准质谱仪质量轴。

行业标准解读：GB/T 37528-2019《化妆品中禁用物质孕激素的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB/T 37528-2019
适用范围	适用于化妆品中屈螺酮等孕激素类禁用物质的检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用同位素内标法进行定量。
检出限与定量限	屈螺酮的检出限为0.05 μg/g，定量限为0.15 μg/g。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样，相对偏差应≤15%；内标回收率范围80%-110%。
关键实验步骤	1. 样品经甲醇超声提取； 2. 固相萃取柱（HLB）净化； 3. 流动相含0.1%甲酸水溶液和乙腈； 4. 采用负离子模式监测。
特别说明	需验证基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线；避免使用塑料离心管以防吸附损失。

行业标准解读：GB/T 21981-2020《动物源食品中激素多残留检测方法》

标准名称及标准号	GB/T 21981-2020
适用范围	适用于动物肌肉、内脏及乳制品中屈螺酮等激素类物质的残留检测。
核心检测方法	固相萃取结合超高效液相色谱-三重四极杆质谱（UPLC-QqQ-MS）。
检出限与定量限	屈螺酮的检出限为0.3 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次需包含阴性对照、阳性对照和加标样品，平行样数量≥10%。
关键实验步骤	1. 酶解处理样品释放结合态激素； 2. 乙酸乙酯液液萃取； 3. 氮吹浓缩后复溶； 4. 色谱柱温度控制在40℃。
特别说明	实验全程需避光操作；需验证不同动物源性基质的回收率差异。

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