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羟基豪莫西地那非-D4_
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羟基豪莫西地那非-D4

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 39540-2020 保健食品中那非类物质的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于保健食品中非法添加的羟基豪莫西地那非及其衍生物的定性及定量检测,包括片剂、胶囊、口服液等剂型。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以羟基豪莫西地那非-D4为内标物,通过同位素稀释法校正基质效应,实现目标物的高灵敏度检测。
检出限与定量限
羟基豪莫西地那非的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg;内标物的保留时间偏差应≤±2%。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及阳性对照样品,回收率范围应控制在80%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:超声提取后经固相萃取柱净化;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
3. 质谱参数:ESI正离子模式,多反应监测(MRM)。
特别说明
羟基豪莫西地那非-D4作为内标物需在样品提取前加入,用于校正离子抑制效应;标准溶液需现用现配,避光保存且有效期不超过7天。

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