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匹莫苯丹-D3_
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匹莫苯丹-D3

1ST14881D3-2.5mg Pimobendan-d3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2.5mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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匹莫苯丹-D3介绍:

产品基本信息:
分子式:C19H15D3N4O2
分子量:337.39

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国家标准:动物性食品中兽药残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法()
标准名称及标准号 GB 31660.5-2019 动物性食品中兽药残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等)中匹莫苯丹及其代谢物的残留量检测,包括使用同位素内标匹莫苯丹-D3的定量分析。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取、固相萃取柱净化后,通过C18色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式进行定量分析。
检出限与定量限 匹莫苯丹的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.5 μg/kg;同位素内标匹莫苯丹-D3的LOQ需满足校准曲线最低点响应值的信噪比≥10。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)和质控盲样。加标回收率应为70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:均质后加入同位素内标匹莫苯丹-D3,乙腈振荡提取;
2. 净化:通过HLB固相萃取柱去除脂类与蛋白质干扰;
3. 仪器条件:流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,离子源为电喷雾电离(ESI+);
4. 定量:采用内标法校准,计算匹莫苯丹与内标的峰面积比。
特别说明 1. 基质效应需通过同位素内标校正;
2. 实验过程需避光操作以避免目标物降解;
3. 方法适用于同时检测匹莫苯丹及其主要代谢物。

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