绿原酸甲酯（en-1）_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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绿原酸甲酯（en-1）

1ST164261-10mg

Methyl chlorogenate

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29708-87-0

10mg

First Standard

见证书

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绿原酸甲酯（en-1）
1ST164261-5mg | 见证书
绿原酸
BW1811-20mg | HPLC≥98%

绿原酸甲酯介绍：

产品基本信息：

英文同义词：Cyclohexanecarboxylic acid, 3-[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-1,4,5-trihydroxy-, methyl ester, (1S,3R,4R,5R)-; Chlorogenic acid, methyl ester (8CI); Cyclohexanecarboxylic acid, 3-[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]-1,4,5-tri

分子式：C17H20O9

分子量：368.34

您正在浏览的产品：绿原酸甲酯

手机版：绿原酸甲酯

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

相关国家标准解读

标准名称及标准号

GB 5009.XXX-20XX《食品中绿原酸甲酯的测定高效液相色谱法》

适用范围	本标准适用于食品（含乳制品、饮料、保健食品等）中绿原酸甲酯的定性与定量分析，检测目标物浓度范围0.1 mg/kg～50 mg/kg。

核心检测方法

采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱为C18反相柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱，检测波长327 nm。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.03 mg/kg，定量限（LOQ）为0.1 mg/kg，线性范围R²≥0.999。

质控样品要求

1. 空白样品加标回收率应为85%～110%；
2. 每批次检测需包含平行样，相对偏差≤10%；
3. 使用有证标准物质进行校准曲线验证。

关键实验步骤

1. 样品前处理：超声提取（甲醇-水混合溶剂）、离心过滤；
2. 色谱条件优化：柱温30℃，流速1.0 mL/min，进样量10 μL；
3. 数据采集：保留时间定性，外标法定量。

特别说明	1. 绿原酸甲酯易光解，实验全程需避光操作； 2. 基质复杂样品建议采用LC-MS/MS法确认，避免假阳性； 3. 标准溶液需现用现配，4℃避光保存不超过7天。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！