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羊毛甾醇(en-3/en-21)_79-63-0
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羊毛甾醇(en-3/en-21)

1ST164264-10mg Lanosterol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 79-63-0 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
羊毛甾醇介绍:

产品基本信息:
英文同义词:Lanosta-8,24-dien-3-ol, (3β)-; Lanosta-8,24-dien-3β-ol (8CI); Lanostadien-3β-ol (7CI); Lanosterol (6CI); (3β)-Lanosta-8,24-dien-3-ol; 3β-Hydroxy-lansota-8,24-dien-21-oic acid; 3β-Hydroxylanosta-8,24-diene; 4,4,14α-Trimethylcholesta-8,24-dien-3β-ol; 5α-Lan
分子式:C30H50O
分子量:426.72

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:化妆品中甾醇类物质的测定 液相色谱-串联质谱法(GB/T 37841-2019)
标准名称及标准号 GB/T 37841-2019 《化妆品中甾醇类物质的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于化妆品(膏霜、乳液、液体等)中羊毛甾醇等甾醇类物质的定性及定量分析。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过优化色谱分离条件及质谱参数,实现目标物的高灵敏度检测。
检出限与定量限 羊毛甾醇的检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.15 mg/kg(以实际样品基质为准)。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度为定量限的1-5倍),回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:超声提取后经固相萃取柱净化;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-水梯度洗脱;
3. 质谱条件:采用多反应监测模式(MRM)进行定性及定量分析。
特别说明 若样品基质复杂,需通过优化净化步骤或采用基质匹配标准曲线消除干扰;实验过程中需避免甾醇类物质污染。

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