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甲酰辅酶A
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2. 采用C18色谱柱分离,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱;
3. 质谱检测器采用正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)扫描。
2. 低、中、高浓度质控样品的偏差应≤15%;
3. 每批样品需包含10%平行样,相对标准偏差(RSD)≤10%。
2. 萃取时需严格控制溶剂比例和振荡时间;
3. 色谱柱温度保持35℃,进样量≤10 μL。
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