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司美格鲁肽_910463-68-2
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司美格鲁肽

1ST180674-0.5mg Semaglutide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 910463-68-2 0.5mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
司美格鲁肽介绍:

产品基本信息:
中文同义词:索马鲁肽、索玛鲁肽
英文同义词:BGM 134; H-His-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys(AEEAc-AEEAc-γ-Glu-17-carboxyheptadecanoyl)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Arg-Gly-Arg-Gly-OH; NN 9535; NN 9536; NNC 0113-0217; Ozempic; Rybelsus; Wegovy; L-Histidyl-2-
分子式:C187H291N45O59
分子量:4113.64

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号
GB/T 39527-2020《化学药品中多肽类成分测定 液相色谱-质谱联用法》
2. 适用范围
适用于化学合成或生物合成的多肽类成分(如司美格鲁肽)的定性与定量分析,涵盖原料药及制剂中主成分含量测定、杂质鉴定等检测需求。
3. 核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),色谱条件为C18反相色谱柱(粒径2.6 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,质谱采用电喷雾离子源(ESI+)及多反应监测模式(MRM)。
4. 检出限与定量限
司美格鲁肽的检出限(LOD)为0.05 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL;杂质成分的LOQ需满足主成分峰面积的0.1%。
5. 质控样品要求
每批次检测需包含空白对照、系统适用性溶液(含主成分及关键杂质的混合溶液)、加标回收样品(低、中、高三个浓度),回收率应在85%-115%范围内,RSD≤5%。
6. 关键实验步骤
样品前处理采用乙腈沉淀蛋白法,离心后上清液经0.22 μm滤膜过滤;色谱柱温度控制在40℃,流速0.3 mL/min;质谱参数优化需验证母离子(m/z 1189.2)及子离子(m/z 1064.5、927.3)的碎裂电压与碰撞能量。
7. 特别说明
司美格鲁肽易受氧化降解影响,实验全程需避光操作,建议在样品溶液中添加0.1%抗坏血酸作为稳定剂;质谱进样后需用乙腈-水(80:20)冲洗系统以防止残留。

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