去乙酰基沙咪珠利
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%



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GB 31660.5-2019 食品安全国家标准 动物性食品中沙咪珠利残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中沙咪珠利及其代谢物(如去乙酰基沙咪珠利)残留量的检测,定量限为0.5 μg/kg。
1. 样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化;
2. 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,多反应监测(MRM)模式;
3. 内标法定量。
检出限(LOD):0.1 μg/kg;
定量限(LOQ):0.5 μg/kg(基质为肌肉组织)。
1. 每批次样品需添加空白基质加标样品(LOQ、1xMRL、2xMRL水平);
2. 加标回收率应控制在70%-120%;
3. 平行样相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 组织样品均质后加入同位素内标;
2. 乙腈振荡提取,离心后上清液氮吹浓缩;
3. C18柱净化,洗脱液复溶后进样分析;
4. 色谱柱:C18(2.1×100 mm, 1.7 μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱。
1. 去乙酰基沙咪珠利需与母体药物同步检测;
2. 实验需在避光条件下进行,防止光降解;
3. 需验证不同动物基质对回收率的影响。
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