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全氟辛烷磺酸_1763-23-1,全氟辛烷磺酸
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全氟辛烷磺酸

1ST191968-500mg Perfluorooctanesulfonic acid {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1763-23-1 500mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
全氟辛烷磺酸介绍:

产品基本信息:
中文同义词:全氟辛基磺酸
英文同义词:n-PFOS; PFOS; 1-Octanesulfonic acid, heptadecafluoro- (6CI); 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluoro-1-octanesulfonic acid; 1-Perfluorooctanesulfonic acid; EF 101; Eftop EF 101; Heptadecafluoro-1-octanesulfonic acid; Heptadecafluorooctanesulfoni
分子式:C8HF17O3S
分子量:500.13

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31604.35-2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的测定
适用范围
适用于食品接触材料及制品中全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的定量检测,包括纸制品、塑料、涂层等材料。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经溶剂提取、净化后,通过色谱分离,采用多反应监测模式(MRM)进行定量分析。
检出限与定量限
全氟辛烷磺酸(PFOS)的检出限为0.01 μg/kg,定量限为0.03 μg/kg;其他类似物的定量限需根据实际基质调整。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样;
2. 加标回收率应在70%~120%范围内;
3. 平行样相对偏差应≤20%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:剪碎后加入甲醇超声提取,离心后取上清液;
2. 净化:通过固相萃取柱(如C18柱)去除杂质;
3. 仪器分析:色谱柱选用C18反相柱,流动相为甲醇和乙酸铵溶液,质谱采用负离子模式扫描。
特别说明
1. 实验过程中需避免使用含氟化物的器具,防止交叉污染;
2. 标准溶液需现配现用,避免降解;
3. 复杂基质样品需增加净化步骤或采用内标法定量。

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