(S)-文拉法辛_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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(S)-文拉法辛

1ST193720-10mg

(S)-Venlafaxine

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93413-44-6

10mg

First Standard

见证书

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(S)-文拉法辛介绍：

产品基本信息：

分子式：C17H27NO2

分子量：277.40

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手机版：(S)-文拉法辛

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 12345-2020 药物残留检测技术规范血清及尿液中精神类药物测定

适用范围

适用于生物样本（如血清、尿液）中(S)-文拉法辛的定性与定量分析，检测浓度范围为0.5-200 ng/mL。标准涵盖实验室常规检测及法医毒理学研究。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：采用C18色谱柱（2.1×50 mm, 1.7 μm），流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱，离子化模式为电喷雾正离子（ESI+），多反应监测（MRM）定量。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.2 ng/mL，定量限（LOQ）为0.5 ng/mL。数据需满足信噪比≥3（LOD）和≥10（LOQ），线性相关系数R²≥0.995。

质控样品要求

质控样品需包含低、中、高三个浓度（1.0 ng/mL、20 ng/mL、150 ng/mL），相对标准偏差（RSD）≤15%，回收率控制在85%-115%。每批次检测需包含空白样本和加标质控样本。

关键实验步骤

1. 样本预处理：取0.5 mL样本，加入内标物后液液萃取（正己烷-乙酸乙酯混合溶剂）；
2. 离心后取上清液氮吹至干，复溶于100 μL初始流动相；
3. 进样量2 μL，柱温40℃，流速0.3 mL/min。

特别说明

1. 避免使用玻璃容器以防吸附，建议使用聚丙烯材质的耗材；
2. 仪器需定期校准质量轴，确保质荷比（m/z）偏差≤0.1 Da；
3. 若样本中检出代谢产物（如O-去甲基文拉法辛），需在报告中注明。

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