喹硫平亚砜
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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手机版：喹硫平亚砜
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GB/T 37848-2019 水中喹硫平及其代谢物检测方法 液相色谱-串联质谱法
本标准适用于环境水样、饮用水及废水中喹硫平及其主要代谢物（包括喹硫平亚砜）的定性与定量分析，检测目标物浓度范围为0.1 μg/L~50 μg/L。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过固相萃取（SPE）富集水样中的目标物，C18色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式进行定性及定量分析。
喹硫平亚砜的检出限（LOD）为0.03 μg/L，定量限（LOQ）为0.1 μg/L，需通过标准曲线验证线性范围（R²≥0.995）。
每批次样品需包含空白样品、加标空白（加标浓度0.5 μg/L和5 μg/L）及平行样，回收率应控制在80%~120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品前处理：水样经0.45 μm滤膜过滤，调节pH至6.5~7.5；
2. 固相萃取：使用HLB柱活化后上样，甲醇-水（1:1）洗脱；
3. 仪器分析：流动相为0.1%甲酸水-乙腈，梯度洗脱，离子源温度为150℃。
喹硫平亚砜易受基质效应干扰，需采用同位素内标法（如喹硫平-d8）进行校正；实验废弃物需按危险化学品规范处置。
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