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加匹可明_1539-39-5
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加匹可明

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加匹可明介绍:

产品基本信息:
分子式:C12H13N3
分子量:199.25

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GB/T 19645-2016《乳和乳制品中加匹可明的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
标准名称及标准号 GB/T 19645-2016,适用于乳及乳制品中加匹可明的定性及定量检测。
适用范围 液态乳、乳粉、发酵乳等乳制品中加匹可明的残留检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度),加标回收率应在70%-120%。
关键实验步骤 样品经乙腈提取,固相萃取柱净化,氮吹浓缩后上机分析;质谱参数需优化离子对及碰撞能量。
特别说明 需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用基质匹配标准曲线校准。
《食品安全国家标准 植物源性食品中加匹可明残留量的测定》
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018,适用于蔬菜、水果等植物源性食品中加匹可明的残留分析。
适用范围 新鲜或加工植物源性食品(如叶菜类、柑橘类)中加匹可明的测定。
核心检测方法 QuEChERS前处理结合高效液相色谱法(HPLC),紫外检测器波长设定为254 nm。
检出限与定量限 LOD为0.02 mg/kg,LOQ为0.1 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需平行测定6次,相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤 样品均质后用乙腈提取,经PSA吸附剂净化,离心后取上清液过滤进样。
特别说明 高色素样品需增加石墨化碳黑吸附步骤以减少杂质干扰。
《中国药典》2020年版 加匹可明含量测定
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版四部通则,适用于原料药及制剂中加匹可明的含量测定。
适用范围 化学药品原料、片剂、注射液中加匹可明的纯度及含量检测。
核心检测方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)。
检出限与定量限 LOD为0.1 μg/mL,LOQ为0.3 μg/mL。
质控样品要求 系统适用性测试中理论塔板数应≥2000,拖尾因子≤1.5。
关键实验步骤 样品溶解后经0.45 μm滤膜过滤,进样量10 μL,柱温30℃,检测波长220 nm。
特别说明 需定期校验色谱柱效,避免流动相pH波动影响保留时间。

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