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环莠隆_2163-69-1
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环莠隆

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环莠隆介绍:

产品基本信息:
分子式:C11H22N2O
分子量:198.31

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《食品安全国家标准 植物源性食品中环莠隆残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》(GB 23200.113-2018
适用范围
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中环莠隆残留量的定量检测,方法覆盖基质包括高水分、高脂肪及高色素样品。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过乙腈提取目标物,经分散固相萃取(QuEChERS)净化,使用C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)定量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国内外对农产品中环莠隆残留的限量要求。
质控样品要求
每批次样品需添加空白基质加标质控样,加标浓度应覆盖定量限(LOQ)、最大残留限量(MRL)及10倍MRL水平,回收率需控制在70%-120%之间。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取10.0 g,加入乙腈提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩至近干,流动相复溶;
4. LC-MS/MS分析,保留时间定性,基质匹配标准曲线定量。
特别说明
需注意基质效应对定量结果的影响,标准曲线应采用空白基质配制。若样品中干扰物较多,可优化净化步骤或更换色谱柱以改善分离度。

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