• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 纯品 草多索二甲酯
草多索二甲酯_88941-22-4
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

草多索二甲酯

1ST22469-10mg Endothal-dimethyl {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 88941-22-4 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
草多索二甲酯介绍:

产品基本信息:
分子式:0
分子量:0

您正在浏览的产品:草多索二甲酯

手机版:草多索二甲酯

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中草多索二甲酯等208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中草多索二甲酯及其代谢物残留量的定量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
核心检测方法
采用QuEChERS前处理技术结合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法。样品经乙腈提取,盐析分层后净化,通过多反应监测(MRM)模式进行定性及定量分析。
检出限与定量限
草多索二甲酯的检出限(LOD)为0.002 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005 mg/kg。需通过基质匹配标准曲线验证线性范围(0.005~0.5 mg/kg)。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度)及平行样。加标回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取10 g,加入20 mL乙腈振荡提取;
2. 加入4 g硫酸镁及1 g氯化钠盐析分层;
3. 取上清液经PSA吸附剂净化;
4. 氮吹浓缩后复溶进样,LC-MS/MS分析。
特别说明
1. 草多索二甲酯易受基质效应干扰,需使用同位素内标或基质匹配校准;
2. 实验过程中需避免使用含塑化剂的耗材,防止背景干扰;
3. 方法适用于多种植物源性基质,但不同基质需单独验证回收率。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!