ZHC-691843 | 见证书
1ST22548-10mg | 见证书
1ST22548-100mg | 见证书
CCPD100809 | 96.2%
CCPD100809 | ≥95%
ZDR-C17605000 | 见证书
ZDR-A17605000AL-100 | 100 µg/mL于乙腈
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
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BW901103 | 99.9%
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
您正在浏览的产品:三甲苯草酮
手机版:三甲苯草酮
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2. 采用液相色谱-三重四极杆质谱联用仪(LC-MS/MS)进行分离与检测;
3. 多反应监测模式(MRM)用于定性定量分析,外标法定量。
2. 回收率应控制在70%-120%之间,RSD≤20%;
3. 每20个样品至少插入1个平行样和1个质控样。
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化,离心后取上清液过滤;
3. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液和甲醇,梯度洗脱;
4. 质谱条件:离子源为电喷雾电离(ESI+),监测离子对为m/z 329.1→230.1(定量离子)和329.1→187.1(定性离子)。
2. 复杂基质(如茶叶、香料)需增加净化步骤或调整吸附剂比例;
3. 标准溶液需现用现配或-20℃避光保存,避免多次冻融。
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