SHAM_124058 | 98.90%
CCPD100189 | ≥95%
CCPD101306 | ≥95%
CCPD101688 | >95%
CCPD100191 | ≥95%
CCPD100129 | >=95%
以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中杀螨醚等208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中杀螨醚的残留检测,包含样品前处理、仪器分析及结果计算方法,适用于0.01-2.0 mg/kg浓度范围的定量检测。
采用气相色谱-三重四极杆质谱联用技术(GC-MS/MS),选择离子监测模式(SIM)进行定量分析,使用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离。
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,需通过基质匹配标准曲线进行定量,相关系数要求≥0.995。
每批次检测需包含试剂空白、基质空白和加标回收样品,加标浓度应为LOQ水平(0.05 mg/kg)和10倍LOQ水平,回收率需控制在70-120%之间。
1. 试样制备:样品需粉碎至粒径≤2 mm2. 提取:乙腈振荡提取(含1%乙酸)3. 净化:通过PSA+C18复合吸附剂净化4. 仪器条件:进样口温度280℃,离子源温度230℃
需注意杀螨醚的同分异构体干扰,建议使用特征离子对m/z 184>109(定量离子)和m/z 184>81(定性离子)进行确认,定性离子相对丰度比应满足±30%偏差要求。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!
NCSZ167006-C20-2 | 5μg/mL(稀释25倍后)
NCSZ167006-C20-1 | 2μg/mL(稀释25倍后)
HG5926-100mg | 见证书
HG5915-100mg | 见证书
HG5836-100mg | 见证书
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中杀螨醚等208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中杀螨醚的残留检测,包含样品前处理、仪器分析及结果计算方法,适用于0.01-2.0 mg/kg浓度范围的定量检测。
采用气相色谱-三重四极杆质谱联用技术(GC-MS/MS),选择离子监测模式(SIM)进行定量分析,使用DB-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)进行分离。
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,需通过基质匹配标准曲线进行定量,相关系数要求≥0.995。
每批次检测需包含试剂空白、基质空白和加标回收样品,加标浓度应为LOQ水平(0.05 mg/kg)和10倍LOQ水平,回收率需控制在70-120%之间。
1. 试样制备:样品需粉碎至粒径≤2 mm
2. 提取:乙腈振荡提取(含1%乙酸)
3. 净化:通过PSA+C18复合吸附剂净化
4. 仪器条件:进样口温度280℃,离子源温度230℃
需注意杀螨醚的同分异构体干扰,建议使用特征离子对m/z 184>109(定量离子)和m/z 184>81(定性离子)进行确认,定性离子相对丰度比应满足±30%偏差要求。
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