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磺胺嘧啶-13C6_1189426-16-1
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磺胺嘧啶-13C6

1ST4019-1mg Sulfadiazine-13C6 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1189426-16-1 1mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
磺胺嘧啶-13C6介绍:

产品基本信息:
英文同义词:Benzene-1,2,3,4,5,6-13C6-sulfonamide, 4-amino-N-2-pyrimidinyl-
分子式:13C6C4H10N4O2S
分子量:256.24

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手机版:磺胺嘧啶-13C6

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类及喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于动物源性食品(如肌肉、内脏、蛋、奶等)中磺胺类药物(包括磺胺嘧啶)残留量的定性及定量检测。该方法规定了同位素内标法的应用条件。
核心检测方法
液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用同位素内标法(如磺胺嘧啶-13C6)进行定量分析,通过梯度洗脱程序分离目标物,多反应监测模式(MRM)进行质谱测定。
检出限与定量限
磺胺嘧啶的检出限(LOD)为1.0 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg;同位素内标法定量误差范围需≤±15%。
质控样品要求
1. 每批次需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度);
2. 同位素内标添加量应与目标物浓度匹配,回收率需控制在80%-120%;
3. 质控样品的相对标准偏差(RSD)应≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后加入同位素内标,乙腈-EDTA溶液提取;
2. 净化:通过C18或HLB固相萃取柱去除杂质;
3. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水-乙腈,色谱柱为C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+)。
特别说明
1. 磺胺嘧啶-13C6作为内标时,需确保其保留时间与目标物一致,且无干扰峰;
2. 实验过程中需严格控制基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线;
3. 标准溶液应避光保存,避免反复冻融。

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