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盐酸克林沙星

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.5-2021 食品安全国家标准 动物性食品中氟喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于动物肌肉、脂肪、肝脏、肾脏等组织中盐酸克林沙星等氟喹诺酮类药物的残留量检测,涵盖食品中痕量药物残留的定量分析。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的目标物,经固相萃取柱净化后,以多反应监测(MRM)模式进行定量,内标法或外标法定量。
检出限与定量限
盐酸克林沙星的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足食品中痕量药物残留的监管要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、空白添加标准品样品(加标浓度接近定量限)及实际样品平行样,加标回收率应在70%-120%范围内,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:均质后称取5.0 g样品,加入内标物及乙腈提取,离心后取上清液。
2. 净化:使用HLB或等效固相萃取柱净化,淋洗液为5%甲醇水溶液,洗脱液为甲醇。
3. 仪器分析:色谱柱为C18柱(2.1 mm×100 mm, 1.7 μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,离子源为电喷雾离子源(ESI+)。
特别说明
实验中需注意基质效应对定量结果的影响,建议采用同位素内标法校正;盐酸克林沙星在酸性条件下易分解,提取过程需控制pH值在3.0-4.0之间。

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