(R)-Carvedilol-d4_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

(R)-Carvedilol-d4

C-029

(R)-Carvedilol-d4

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

2747915-92-8

100mg

萘析精选

见证书

猜您喜欢

(+)-Cedrol
ZTR-C228820 | 见证书
Acyclovir-d4
A-041 | 见证书
Acrolein-d4
A-403003 | 见证书
Lobucavir-d4
L-492 | 见证书
Cedrol
ZCA-SB60920.100MG | 见证书
Valcor
ZTR-V087050 | 见证书
L4RE
BNCC149625 | 见详情

(R)-Carvedilol-d4介绍：

化合物名称：(R)-Carvedilol-d4
同义词：(R)-1-((9H-carbazol-4-yl)oxy)-3-((2-(2-methoxyphenoxy)ethyl-1,1,2,2-d4)amino)propan-2-ol
CAS 号：2747915-92-8
其他 CAS 号：
分子式：C₂₄H₂₂D₄N₂O₄
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：(R)-Carvedilol-d4

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

1. 标准名称及标准号

GB/T 37861-2019《液相色谱-质谱联用分析方法通则》

2. 适用范围

本标准适用于药物及代谢产物中痕量成分的定性与定量分析，包括同位素标记物（如(R)-Carvedilol-d4）作为内标的应用场景。

3. 核心检测方法

采用液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）技术，以内标法进行定量分析。色谱柱推荐C18反相柱，流动相为乙腈-水梯度体系，质谱采用多反应监测（MRM）模式。

4. 检出限与定量限

目标物的检出限（LOD）为0.1 ng/mL，定量限（LOQ）为0.5 ng/mL。同位素内标需满足信号响应值与目标物峰面积比值的相对标准偏差（RSD）≤5%。

5. 质控样品要求

质控样品应包含空白基质、低/中/高浓度加标样本及同位素内标。加标回收率需控制在85%-115%，内标归一化后RSD≤10%。

6. 关键实验步骤

（1）样品前处理：采用固相萃取或蛋白沉淀法净化样本；
（2）内标添加：于样本中精确加入(R)-Carvedilol-d4溶液，混匀后离心；
（3）仪器分析：按梯度程序进样，记录目标物与内标的质谱响应值；
（4）数据处理：以内标法计算目标物浓度，并通过标准曲线验证线性范围（R²≥0.99）。

7. 特别说明

（1）需验证同位素内标与目标物的色谱分离度（≥1.5）；
（2）实验过程中需避免同位素交叉污染，质谱源温度及去溶剂气流量需优化；
（3）若样本基质复杂，建议采用基质匹配标准曲线以减少基质效应影响。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！