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Cholesterol Impurity 16-d7 (Lathosterol-d7)
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Cholesterol Impurity 16-d7 (Lathosterol-d7)

C-5383
Cholesterol Impurity 16-d7 (Lathosterol-d7)
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100mg
萘析精选
见证书
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Cholesterol Impurity 16-d7 (Lathosterol-d7)介绍:

化合物名称:Cholesterol Impurity 16-d7 (Lathosterol-d7)
同义词:
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C27H39D7O
分子量:/
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您正在浏览的产品:Cholesterol Impurity 16-d7 (Lathosterol-d7)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
标准名称 食品中胆固醇及相关甾醇类物质的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号 GB 5009.270-2020
适用范围
适用对象 食品中胆固醇、植物甾醇及类似物(如Lathosterol-d7)的定量检测
适用场景 食品安全检测、质量控制及方法验证
核心检测方法
方法名称 同位素稀释液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)
原理 以Lathosterol-d7作为同位素内标,通过质谱多反应监测(MRM)模式定量目标物
检出限与定量限
检出限(LOD) 0.05 mg/kg(以胆固醇类物质计)
定量限(LOQ) 0.2 mg/kg(以胆固醇类物质计)
质控样品要求
空白样品 每批次需包含至少1个空白样品用于背景干扰评估
加标回收率 添加浓度范围为LOQ~10×LOQ,回收率要求70%~120%
关键实验步骤
样品前处理 皂化提取后经固相萃取柱净化,氮吹浓缩后复溶
质谱条件 电喷雾电离源(ESI+),MRM模式监测特征离子对
特别说明
内标使用 Lathosterol-d7需在样品前处理初始阶段同步加入以校正回收率偏差
干扰排除 需验证色谱分离度以避免结构类似甾醇的共洗脱干扰

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!