Cefaclor
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Carveol
C-262001 | 见证书
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Cefaclor-d5
C-661 | 见证书
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QCA
ZWI-OP232 | 见证书
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Cedrol
ZCA-SB60920.100MG | 见证书
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Valcor
ZTR-V087050 | 见证书
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头孢克洛|Cefaclor
DRE-C11062550 | 纯品型
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3CrAl
YSBC11210-93 | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
化合物名称：Cefaclor
同义词：(6R,7R)-7-((R)-2-amino-2-phenylacetamido)-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS 号：53994-73-3
其他 CAS 号：
分子式：C15H14ClN3O4S
分子量：/
结构式图片：
您正在浏览的产品：Cefaclor
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 31658.15-2022《食品安全国家标准 动物性食品中头孢类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
本标准适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏、牛奶等）中头孢类药物（包括头孢克洛Cefaclor）残留量的检测，定量限可覆盖1.0 μg/kg至1000 μg/kg范围。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：通过乙腈-水体系提取目标物，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行定性定量分析，同位素内标法定量。
头孢克洛的检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，方法线性范围1.0-200 μg/kg，相关系数要求≥0.995。
每批次需包含空白样品、加标空白样品（LOQ、2LOQ、10LOQ三个浓度）和实际样品平行样。加标回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
① 样品前处理：均质后加入磷酸盐缓冲液和乙腈提取；
② 净化：通过HLB固相萃取柱净化；
③ 仪器条件：流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱，电喷雾正离子模式监测。
需注意头孢克洛在酸性条件下易降解，样品提取时需控制pH在6.0-7.0之间。当检测牛奶样品时需增加脂肪去除步骤，基质效应对定量结果的影响需通过内标法校正。
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