d2-Cefteram_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

d2-Cefteram

C-892

d2-Cefteram

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

104691-34-1

100mg

萘析精选

见证书

猜您喜欢

d2-Cefteram介绍：

化合物名称：d2-Cefteram
同义词：
CAS 号：104691-34-1
其他 CAS 号：
分子式：C16H17N9O5S2
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：d2-Cefteram

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

```

国家标准：GB/T 20747-2020 《动物源性食品中β-内酰胺类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB/T 20747-2020
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、牛奶等）中β-内酰胺类药物残留的定性及定量检测，包含头孢类抗生素。

核心检测方法

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过色谱分离结合多反应监测（MRM）模式进行目标物检测。

检出限与定量限

检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足痕量残留检测需求。

质控样品要求

需使用空白样品添加标准品作为质控样，添加浓度覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率应控制在70%-120%。

关键实验步骤

1. 样品经乙腈提取后固相萃取净化；
2. 色谱柱选用C18柱（2.1 mm×100 mm, 1.7 μm）；
3. 质谱离子源为电喷雾电离（ESI+），监测离子对为m/z 523.2→241.1（定量离子）。

特别说明

实验需避免β-内酰胺酶干扰，若样品基质复杂，需优化净化步骤并验证方法特异性。

行业标准：YY/T 1462-2020 《抗菌药物敏感性试验的技术要求》

标准名称及标准号	YY/T 1462-2020
适用范围	适用于临床微生物实验室中抗菌药物（含头孢类）对细菌敏感性的测定，包括琼脂稀释法和微量肉汤稀释法。

核心检测方法

琼脂稀释法：通过梯度浓度药敏板测定最低抑菌浓度（MIC）。

```

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！