delta-14-Flurandrenolide_标准物质_有机类_纯品_萘析商城

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delta-14-Flurandrenolide

产品编号

F-125001

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CAS号

规格

100mg

有效期

品牌

萘析精选

标准值

见证书

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− +

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delta-14-Flurandrenolide介绍：

化合物名称：delta-14-Flurandrenolide
同义词：(2S,6aR,6bS,7S,8aS,8bS,11aR,12bR)-2-Fluoro-7-hydroxy-8b-(2-hydroxyacetyl)-6a,8a,10,10-tetramethyl-1,2,5,6,6a,6b,7,8,8a,8b,11a,12b-dodecahydro-4H-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-4-one
CAS 号：
其他 CAS 号：
分子式：C₂₄H₃₁FO₆
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：delta-14-Flurandrenolide

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-20686	标准物质/灭瘟素/GB 23200.114-2018	见证书	10mg	2079-00-7		0	3232.0

国家标准：GB/T 16631-2019 高效液相色谱法通则

适用范围	适用于含氟类甾体化合物（如delta-14-Flurandrenolide）的高效液相色谱（HPLC）分离与定量分析，涵盖药品、化妆品等基质中目标物的检测。
核心检测方法	采用反相C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，紫外检测波长设定为242 nm，流速1.0 mL/min，柱温30℃。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.15 μg/mL，需通过标准曲线验证线性范围（0.15-50 μg/mL）。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及平行样，加标回收率应控制在85%-115%，RSD≤5%。
关键实验步骤	样品需经乙腈超声提取、0.22 μm滤膜过滤；进样体积10 μL，保留时间偏差需小于±0.1 min。
特别说明	流动相需现配现用并脱气；若样品基质复杂，建议采用固相萃取（SPE）前处理以提高选择性。

行业标准：YY/T 1748-2020 药品杂质分析指导原则

适用范围	针对含氟甾体类药物中杂质（包括delta-14-Flurandrenolide衍生物）的定性定量分析，规定杂质限度不得过0.1%。
核心检测方法	强制要求使用二级质谱（LC-MS/MS）对杂质结构进行确证，并采用面积归一化法计算杂质含量。
质控样品要求	需建立杂质对照品数据库，强制使用有证参考物质（CRM）进行系统适用性测试。

国家标准：实验室质量控制规范

关键实验步骤	规定仪器需每日进行基线噪声测试（≤50 μAU），柱效理论塔板数需≥5000；实验室内温度需控制在23±2℃。
特别说明	实验记录必须包含原始图谱、积分参数及异常数据说明，数据存储周期不少于产品有效期后1年。

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