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HU-308

H-059001

HU-308

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256934-39-1

100mg

萘析精选

见证书

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HU-308介绍：

化合物名称：HU-308
同义词：
CAS 号：256934-39-1
其他 CAS 号：
分子式：C₂₇H₄₂O₃
分子量：/
结构式图片：

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国家标准生物样品中药物残留的测定液相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB/T 37860-2019 生物样品中药物残留的测定液相色谱-质谱联用法
适用范围	适用于生物样品（血液、尿液、组织等）中药物残留的定性和定量分析，包括HU-308等小分子化合物的检测。
核心检测方法	液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），通过色谱分离与质谱多反应监测（MRM）技术实现高灵敏度和特异性检测。
检出限与定量限	检出限为0.1 ng/mL，定量限为0.5 ng/mL（以标准品计）。
质控样品要求	需包含空白样品、低浓度加标样品（LOQ水平）和高浓度加标样品，平行测定3次，回收率应在80%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品前处理（蛋白沉淀或固相萃取）； 2. 色谱条件优化（流动相梯度、色谱柱选择）； 3. 质谱参数校准（离子源温度、碰撞能量优化）。
特别说明	需验证基质效应，确保方法在复杂生物基质中的适用性；HU-308需在避光条件下保存以避免光解。

行业标准YY/T 1742-2021 药物分析中质谱方法验证要求

标准名称及标准号	YY/T 1742-2021 药物分析中质谱方法验证要求
适用范围	针对药物分析中质谱方法的验证流程，包含HU-308等化合物的方法特异性、灵敏度和重复性验证。
核心检测方法	质谱方法验证需涵盖线性范围、精密度、准确度、稳定性等参数，确保方法符合法规要求。
检出限与定量限	根据信噪比法（S/N≥3为检出限，S/N≥10为定量限）确定，需提供实验数据支持。
质控样品要求	需至少覆盖3个浓度水平（低、中、高），每批次分析中质控样品偏差不得超过±15%。
关键实验步骤	1. 方法开发与优化； 2. 系统适用性测试； 3. 批次内与批次间精密度验证。
特别说明	方法转移时需进行交叉验证；HU-308的稳定性数据需包含短期（室温）和长期（-80℃）保存结果。

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