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rac-Irinotecan EP Impurity E (rac-Irinotecan USP Related Compound B, rac-7-Ethyl-10-Hydroxy Camptothecin)
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rac-Irinotecan EP Impurity E (rac-Irinotecan USP Related Compound B, rac-7-Ethyl-10-Hydroxy Camptothecin)

I-1844
rac-Irinotecan EP Impurity E (rac-Irinotecan USP Related Compound B, rac-7-Ethyl-10-Hydroxy Camptothecin)
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100mg
萘析精选
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rac-Irinotecan EP Impurity E (rac-Irinotecan USP Related Compound B, rac-7-Ethyl-10-Hydroxy Camptothecin)介绍:

化合物名称:rac-Irinotecan EP Impurity E (rac-Irinotecan USP Related Compound B, rac-7-Ethyl-10-Hydroxy Camptothecin)
同义词:
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C22H20N2O5
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:rac-Irinotecan EP Impurity E (rac-Irinotecan USP Related Compound B, rac-7-Ethyl-10-Hydroxy Camptothecin)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配结果
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版二部 高效液相色谱法通则(HPLC法)
适用范围 适用于伊立替康相关物质(包括rac-7-Ethyl-10-Hydroxy Camptothecin)的定量分析与杂质限度控制
核心检测方法 反相色谱法,C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液梯度洗脱,检测波长254nm
检出限与定量限 杂质E的检出限为0.05μg/mL,定量限为0.15μg/mL,系统适用性溶液RSD≤2.0%
质控样品要求 需包含0.1%、0.5%、1.0%三个浓度的加标样品,每个浓度平行3份,回收率应在85%-115%范围内
关键实验步骤 ① 系统适应性测试:理论塔板数≥2000;② 梯度洗脱程序验证;③ 样品溶液需避光保存并在6小时内完成检测
特别说明 伊立替康杂质在光照条件下易分解,所有操作需在黄色灯光环境下进行,流动相需现配现用

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!