CK1-IN-2_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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CK1-IN-2

K-031120

CK1-IN-2

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1383376-92-8

100mg

萘析精选

见证书

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CK1-IN-2介绍：

化合物名称：CK1-IN-2
同义词：
CAS 号：1383376-92-8
其他 CAS 号：
分子式：C₁₇H₁₂FN₃O₂
分子量：/
结构式图片：

您正在浏览的产品：CK1-IN-2

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

化学试剂标准物质检测通则

适用范围	适用于实验室化学试剂类标准物质的检测与质量控制，包含CK1-IN-2等有机小分子化合物的分析要求。
核心检测方法	采用高效液相色谱法（HPLC）与质谱联用（LC-MS/MS）进行纯度与结构确证，要求保留时间偏差≤±2%，质谱特征峰匹配度≥95%。
检出限与定量限	LC-MS/MS检测限为0.1 ng/mL，定量限为0.5 ng/mL；HPLC纯度检测定量限为0.05%（w/w）。
质控样品要求	需包含空白对照、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在85%-115%，RSD≤5%。
关键实验步骤	样品前处理需经0.22 μm滤膜过滤；色谱柱温度保持30°C；流动相梯度洗脱程序需严格校准。
特别说明	实验过程中需避免光照与高温储存，CK1-IN-2标准品开封后需充氮密封保存。

高效液相色谱法通则

适用范围	规范HPLC在化合物定性与定量分析中的应用，适用于CK1-IN-2的纯度检测及杂质分析。
核心检测方法	采用C18反相色谱柱，紫外检测器波长设定为254 nm，流动相为乙腈-水（60:40），流速1.0 mL/min。
系统适用性	理论塔板数≥5000，拖尾因子≤1.2，重复进样RSD≤1.5%。
关键实验步骤	进样体积10 μL，柱温箱设定25±2°C，每批次分析前需进行基线平衡。

GB/T 37272-2018 药物杂质分析指南

适用范围	针对药物研发中相关化合物（如CK1-IN-2）的杂质鉴定与限度控制要求。
核心检测方法	强制降解试验（酸、碱、氧化、光照）结合LC-MS定性分析，杂质报告阈值为0.1%。
质控要求	需建立杂质对照品数据库，未知杂质需进行结构推断并评估毒性风险。

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