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Losartan-d4_1030937-27-9
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Losartan-d4

L-113 Losartan-d4 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1030937-27-9 100mg {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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Losartan-d4介绍:

化合物名称:Losartan-d4
同义词:(1-((2’-(2H-tetrazol-5-yl)-[1,1’-biphenyl]-4-yl-2,3,5,6-d4)methyl)-2-butyl-4-chloro-1H-imidazol-5-yl)methanol
CAS 号:1030937-27-9
其他 CAS 号:
分子式:C22H19D4ClN6O
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Losartan-d4

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 动物性食品中沙坦类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.16-2021 食品安全国家标准 动物性食品中沙坦类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围 适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中氯沙坦、缬沙坦等沙坦类药物及其代谢物残留量的检测。Losartan-d4作为氯沙坦检测的内标物质,用于定量校正。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经酶解、提取净化后,采用同位素内标法(Losartan-d4)定量,通过多反应监测模式(MRM)分析目标物。
检出限与定量限 氯沙坦的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg。Losartan-d4作为内标,其添加浓度需与目标物定量限匹配。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标样品(LOQ、2×LOQ、10×LOQ)和实际样品平行实验。加标回收率应在70%-120%之间,内标响应偏差≤±20%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:酶解后乙腈提取,C18固相萃取柱净化;
2. 内标添加:Losartan-d4需在样品提取前加入以补偿回收率偏差;
3. 色谱条件:C18色谱柱,梯度洗脱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈;
4. 质谱参数:ESI正离子模式,离子对m/z 423.1→207.1(氯沙坦)和m/z 427.1→211.1(Losartan-d4)。
特别说明 1. Losartan-d4需与目标物保留时间一致且无干扰峰;
2. 若样品基质复杂,需调整净化步骤或采用基质匹配标准曲线;
3. 实验过程需符合GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范 食品理化检测》要求。

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